食品生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)審查的內(nèi)容
《食品生產(chǎn)許可審查通則》第29條規(guī)定，現(xiàn)場(chǎng)檢查的范圍主要包括生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布置及工藝流程、人員管理、管理制度及其執(zhí)行情況，以及按規(guī)定試制產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告。
審查部門(mén)應(yīng)檢查申請(qǐng)人申請(qǐng)材料中填寫(xiě)的內(nèi)容和實(shí)際生產(chǎn)情況，包括食品生產(chǎn)所需的場(chǎng)所、環(huán)境、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局、工藝流程、人員素質(zhì)，以及原輔材料的采購(gòu)、加工、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、規(guī)章制度等。申請(qǐng)人的“一致性和合規(guī)性”以《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表》為依據(jù)，申請(qǐng)人生產(chǎn)條件的合規(guī)性應(yīng)結(jié)合法律法規(guī)和相關(guān)食品生產(chǎn)許可審查規(guī)則進(jìn)行
現(xiàn)場(chǎng)核查的“一致性和合規(guī)性”是指許可證實(shí)施過(guò)程中現(xiàn)場(chǎng)核查的要求，主要是指申請(qǐng)人提交的材料是否與現(xiàn)場(chǎng)一致。
合規(guī)性主要是指生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備設(shè)施、設(shè)備布局和工藝人員的管理，管理制度及其執(zhí)行情況，按規(guī)定需要檢驗(yàn)的試制產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告是否符合有關(guān)規(guī)定和要求。
(1)在生產(chǎn)場(chǎng)地方面，檢查申請(qǐng)人提交的材料是否與現(xiàn)場(chǎng)一致，生產(chǎn)場(chǎng)地和廠區(qū)周?chē)沫h(huán)境、布局和功能區(qū)劃分，工廠和生產(chǎn)車(chē)間的相關(guān)材料是否符合相關(guān)規(guī)定和要求。如果申請(qǐng)人在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)外建立或租用外圍倉(cāng)庫(kù)，應(yīng)承諾滿足《食品、食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場(chǎng)核查評(píng)分記錄表》倉(cāng)庫(kù)的要求，并提供相關(guān)圖像數(shù)據(jù)。必要時(shí)，檢查組可以對(duì)周邊倉(cāng)庫(kù)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查。
(2)設(shè)備設(shè)施方面，檢查申請(qǐng)人提交的生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施清單是否與現(xiàn)場(chǎng)相符，生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施的材料和性能是否符合要求，滿足生產(chǎn)需要；申請(qǐng)人自行檢驗(yàn)原材料和出廠產(chǎn)品的，是否具備檢驗(yàn)細(xì)則規(guī)定的檢驗(yàn)設(shè)備和設(shè)施，性能和精度是否滿足檢驗(yàn)需要。
(3)在設(shè)備布置和工藝流程方面，檢查申請(qǐng)人提交的設(shè)備布置和工藝流程圖是否與現(xiàn)場(chǎng)一致，設(shè)備布置和工藝流程是否符合規(guī)定要求，并能防止污染。實(shí)施復(fù)合食品添加劑現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)證時(shí)，驗(yàn)證小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)相關(guān)規(guī)定和復(fù)合食品添加劑的品種特點(diǎn)，驗(yàn)證復(fù)合食品添加劑的配方組成、有害物質(zhì)和致病菌是否符合國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)。
(4)人員管理方面，檢查申請(qǐng)人是否配備了申請(qǐng)材料中所列的食品安全管理人員和專業(yè)技術(shù)人員；是否建立生產(chǎn)相關(guān)崗位培訓(xùn)制度和員工健康管理制度；從事直接接觸進(jìn)口食品的食品生產(chǎn)人員是否取得健康證明。
(5)管理制度方面，檢查申請(qǐng)人的進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄、生產(chǎn)過(guò)程控制、出廠檢驗(yàn)記錄、食品安全自檢、不安全食品召回、不合格品管理、食品安全事故處置等評(píng)審規(guī)則規(guī)定的確保食品安全的管理制度是否完備，內(nèi)容是否符合相關(guān)法律法規(guī)。
(六)對(duì)于試制產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告，在現(xiàn)場(chǎng)核查過(guò)程中，核查小組可以根據(jù)食品生產(chǎn)申請(qǐng)人執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)試制食品的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行核查。實(shí)施食品添加劑生產(chǎn)許可證現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)時(shí)，可以根據(jù)食品添加劑品種和生產(chǎn)食品添加劑申請(qǐng)人執(zhí)行的食品安全標(biāo)準(zhǔn)，對(duì)試制食品添加劑的檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行驗(yàn)證。
試制產(chǎn)品的合格檢驗(yàn)報(bào)告可以由申請(qǐng)人本人檢驗(yàn)，也可以由有資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具。
河南醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校