2021年二類醫療器械需要備案嗎?第二類醫療器械備案要求有哪些?首先，大家應先明白醫療器械的分類，醫療器械分為三大類，一類是不需要辦許可證的，二類也就是今天要給大家分享的是需要辦一個備案的，三類則需要辦理許可證了。
醫療器械行業是一個政府管控比較嚴格的一個行業，而口罩屬于二類醫療器械，必須要取得二類醫療器械備案才能允許經營。那么，有關2021年二類醫療器械需要備案嗎?第二類醫療器械備案要求有哪些?一起來看看吧。
第二類醫療器械備案要求： 一、對于第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：
1、辦公面積不少于50平方;
2、倉庫面積不少于50平方;(含體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)
3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低于150平方
注：經營場所和倉庫均不得設置在居民住宅內(很多電商朋友達不到這個要求，沒有關系，精益求精幫您搞定)
二、對于第二類醫療器械經營備案人員有要求：
1、法人兼任企業負責人的需要有大專以上學歷，專業不做要求;
2、質量負責人需要有3年以上工作經驗，大專以上學歷，相關專業畢業;
醫療器械相關專業指：醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業
三、對于第二類醫療器械經營備案材料有要求：
1、第二類醫療器械經營備案申請表
2、營業執照和組織機構代碼證復印件;
3、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
4、組織機構與部門設置說明;
5、經營范圍、經營方式說明
6、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件;
7、經營設施、設備目錄;
8、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9、經辦人授權證明;
10、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明(鼓勵第二類醫療器械經營企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，如無此項，可免說明);
11、其他證明材料(如經營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經營標準要求提供醫學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料)。
第二類醫療器械備案辦理流程
1、電話咨詢或者現場咨詢，準備申請材料;
2、網上申報、報送紙質資料;
3、工作人員網上受理;
4、有庫房的工作人員現場踏勘;
5、領取第二類醫療器械經營備案。
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