經營二類醫療器械備案需要什么材料?-最近有好多人咨詢小編，經營二類醫療器械備案需要什么材料?下面小編就給大家來說一下醫療器械的方面的區別。
首先，一類醫療器械，是風險程度低，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。
二類醫療器械，具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
三類醫療器械，具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫療器械。
一類醫療器械，只需要經營范圍內有相關的業務范圍就可以，二類的醫療器械是需要在相關部門進行備案的;三類醫療器械就嚴格了，即要備案，又要辦理經營許可證件。
下面小編整理了一下，二類醫療備案相關的材料：
一、對于第二類醫療器械經營備案注冊地址有要求：
1、辦公面積不少于50平方;
2、倉庫面積不少于50平方;(含體外診斷試劑的需要冷凍倉庫)
3、含一次性耗材的話要求 辦公地址和倉庫面積一起不能低于150平方。注：經營場所和倉庫均不得設置在居民住宅內(很多電商朋友達不到這個要求，沒有關系，精益求精幫您搞定)
二、對于第二類醫療器械經營備案人員有要求：
1、法人兼任企業負責人的需要有大專以上學歷，專業不做要求;
2、質量負責人需要有3年以上工作經驗，大專以上學歷，相關專業畢業;
醫療器械相關專業指：醫療器械、生物醫學工程、機械、電子、醫學、生物工程、化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業
三、對于第二類醫療器械經營備案材料有要求：
1、第二類醫療器械經營備案申請表
2、營業執照和組織機構代碼證復印件;
3、法定代表人、企業負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
4、組織機構與部門設置說明;
5、經營范圍、經營方式說明
6、經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協議(附房屋產權證明文件)復印件;
7、經營設施、設備目錄;
8、經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9、經辦人授權證明;
10、計算機信息管理系統基本情況介紹和功能說明(鼓勵第二類醫療器械經營企業建立符合醫療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統，如無此項，可免說明);
11、其他證明材料(如經營體外診斷試劑，按申辦體外診斷試劑經營標準要求提供醫學檢驗人員及冷鏈設施設備等附加材料。
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